制藥工業(yè)

　　安全第一，健康首位

　　基于GMP及FDA的要求，系統(tǒng)可實現(xiàn)自動化的監(jiān)控，記錄，上傳， 以確保對各處理環(huán)節(jié)中風險點的監(jiān)控， 配以全自動化的控制單元，針對各處理環(huán)節(jié)中風險點的監(jiān)控，及周全的可驗證性，確保了物料的品質(zhì)、操作人員及周邊環(huán)境的安全。

　　應(yīng)用領(lǐng)域

　　--注射劑(粉針劑、大輸液等)

　　--口服制劑(片劑、膠囊、顆粒制劑、丸劑、液體制劑)

　　--外用制劑(半固體制劑、液體制劑)

　　--氣霧劑

　　--新劑型(緩釋、控釋制劑、TTS、脂質(zhì)體)

　　系統(tǒng)描述

　　自動化系統(tǒng)制藥原料進行無菌分裝，真空輸送或罐體輸送粉體篩分處理，通過稱重精度計量，進入混合設(shè)備。無塵無菌灌裝行成桶裝或袋裝原料藥。

　　技術(shù)

　　全程無塵化的操作

　　不改變物料性狀的處理設(shè)備及工藝

　　高精度并有保障的計量方式

　　系統(tǒng)內(nèi)設(shè)備的高度密閉性

　　標準化的內(nèi)外部易殘留點的處理

　　結(jié)構(gòu)上易于清洗、滅菌、烘干的專業(yè)設(shè)計

　　基于風險分析的高度自動化控制系統(tǒng)

　　工藝流程

　　開包投料=》輸送轉(zhuǎn)移=》物料處理=》計量分裝=》轉(zhuǎn)運儲存=》清洗烘干=》輔助配套